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在有機(jī)合成領(lǐng)域，康寧微通道反應(yīng)器作為一種新興的反應(yīng)器技術(shù)，正在引起越來(lái)越多的關(guān)注。相較于傳統(tǒng)的批量反應(yīng)器，它具有諸多優(yōu)勢(shì)，如高效性、精密控制、小型化等，然而，其在實(shí)際應(yīng)用中也面臨著一些挑戰(zhàn)。一、優(yōu)勢(shì)：1.高效性：通過(guò)微小尺寸的通道，實(shí)現(xiàn)了反應(yīng)物與催化劑的快速混合，從而提高了反應(yīng)速率和產(chǎn)率，縮短了反應(yīng)時(shí)間。2.精密控制：可以實(shí)現(xiàn)對(duì)反應(yīng)條件的精確控制，包括溫度、壓力、流速等參數(shù)，從而提高了反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)物純度。3.小型化：體積小、重量輕，不僅節(jié)約了反應(yīng)物和溶劑的用量，還便于集成...

康寧微通道作為一種前沿的科技應(yīng)用，近年來(lái)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力和價(jià)值。這一技術(shù)的誕生，不僅推動(dòng)了相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)進(jìn)步，更為我們帶來(lái)了便利和效率。康寧微通道技術(shù)的核心在于其微小的通道設(shè)計(jì)。這些通道的尺寸通常在微米級(jí)別，使得流體在其中的流動(dòng)更為迅速、均勻，從而實(shí)現(xiàn)了高效傳熱和傳質(zhì)。這種設(shè)計(jì)不僅減少了能量損失，還提高了系統(tǒng)的整體性能。在化工領(lǐng)域，得到了廣泛應(yīng)用。傳統(tǒng)的化工反應(yīng)過(guò)程中，由于傳熱不均、反應(yīng)速度慢等問(wèn)題，往往導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定、能耗高。而微通道技術(shù)的引入，使得反應(yīng)過(guò)程...

研究背景醫(yī)藥中間體是新藥合成的基礎(chǔ)，3,4-二甲基苯肼鹽酸鹽是一種重要的醫(yī)藥中間體。它與乙酰乙酸乙酯反應(yīng)得到的產(chǎn)物2-(3,4-二甲基苯基）-5-甲基-1H-吡唑-3(2H）-酮是治療慢性免疫性血小板減少藥物艾曲波帕的重要中間體。傳統(tǒng)生產(chǎn)方法的都是間歇釜生產(chǎn)工藝，一般都以3,4-二甲基苯胺為原料低溫下經(jīng)過(guò)重氮化，還原，水解，再成鹽得到產(chǎn)物，該方法不但耗時(shí)長(zhǎng)，副反應(yīng)多，收率低，而且重氮化反應(yīng)屬于高危工藝，潛在安全隱患。上藥康麗(常州)藥業(yè)有限公司利用康寧G1反應(yīng)器開(kāi)發(fā)的連續(xù)流合...

研究背景在化學(xué)領(lǐng)域，點(diǎn)擊反應(yīng)是一種高效的合成策略，其特點(diǎn)是利用高選擇性和高效反應(yīng)來(lái)快速構(gòu)建復(fù)雜分子。BarrySharpless、MortenMeldal和CarolynBertozzi教授因其在“點(diǎn)擊反應(yīng)”方面的開(kāi)創(chuàng)性工作及其對(duì)生物正交變換的擴(kuò)展而于2022年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。銅催化的疊氮化物和炔烴之間的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，也被稱(chēng)為Huisgen環(huán)加成，是最為重要的點(diǎn)擊反應(yīng)之一。相比傳統(tǒng)的批處理方案，在連續(xù)流設(shè)備中進(jìn)行Huisgen環(huán)加成具有顯著優(yōu)勢(shì)：如更精確的溫度控制；...

研究背景BarrySharpless、MortenMeldal和CarolynBertozzi教授因其在“點(diǎn)擊反應(yīng)”方面的開(kāi)創(chuàng)性工作及其對(duì)生物正交變換的擴(kuò)展而于2022年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。毫無(wú)疑問(wèn)，最重要的點(diǎn)擊反應(yīng)類(lèi)型是銅催化的疊氮化物和炔烴之間的[3+2]環(huán)加成，通常被稱(chēng)為Huisgen環(huán)加成。隨著Sharpless奠定了點(diǎn)擊化學(xué)的基本原理，很明顯，Huisgen環(huán)加成符合點(diǎn)擊反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。Huisgen環(huán)加成是合成三唑類(lèi)化合物的重要方法。藥物發(fā)現(xiàn)三唑類(lèi)化合物在生物活性分子中...

艾滋病（人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV））仍然是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。HIV整合酶抑制劑（INIs）是最近批準(zhǔn)的一類(lèi)藥物，可以干擾HIV整合酶并抑制其將病毒DNA插入人類(lèi)基因組。考慮到INI的高需求藥物，特別是多替拉韋，目前被世界衛(wèi)生組織推薦用于啟動(dòng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的艾滋病毒一線(xiàn)治療。多替拉韋是由葛蘭素史克公司研制，鑒于其專(zhuān)利即將到期，其工藝研究引起了廣泛關(guān)注。南非納爾遜·曼德拉大學(xué)PaulWatts研究團(tuán)隊(duì)，報(bào)道了一種高效的連續(xù)流合成治療HIV的活性藥物成分多替拉韋的工藝。圖1.多盧...